Eli Lilly anunció resultados positivos de dos ensayos clínicos de Fase 3 adicionales para retatrutida, un tratamiento de obesidad de nueva generación que se administra una vez por semana, el día 23 (hora local de EE. UU.), según CNBC. Los ensayos mostraron una pérdida de peso significativa en pacientes con afecciones relacionadas con la obesidad. La compañía ajustó el calendario de su presentación regulatoria, pasando de este año a Q1 del próximo año, para recopilar y verificar por completo los datos de fabricación y control de calidad exigidos por las autoridades.
Eli Lilly informa resultados de pérdida de peso en pacientes diabéticos
En el ensayo clínico dirigido a pacientes diabéticos, quienes recibieron el fármaco experimentaron hasta un 20,8% de pérdida de peso en el hito de 80 semanas, según CNBC. También se observaron mejoras sustanciales en niveles clave de azúcar en sangre. Las poblaciones de pacientes diabéticos suelen enfrentar desafíos importantes para lograr la pérdida de peso.
Eli Lilly registra reducción del peso en pacientes con obesidad severa
Los adultos con obesidad severa y enfermedad cardiovascular mostraron una reducción máxima promedio del peso del 22,6% a lo largo de 80 semanas en el ensayo clínico. Los principales factores de riesgo cardiovascular en estos pacientes también disminuyeron significativamente.
Retatrutida muestra efectos secundarios de la clase GLP-1
Los efectos secundarios observados durante el tratamiento incluyeron diarrea, náuseas y estreñimiento, en línea con el perfil típico de los medicamentos existentes de la clase GLP-1. Con estos resultados, la retatrutida ya ha reunido un total de 5 conjuntos de datos clínicos exitosos de Fase 3.
Las acciones de Eli Lilly cierran al alza por resultados del ensayo
Las acciones de Eli Lilly cerraron en $1.185,87, subiendo $22,86 (1,97%) respecto al día anterior.
Preguntas frecuentes
¿Qué pérdida de peso logró la retatrutida de Eli Lilly en los ensayos de Fase 3?
La retatrutida logró hasta un 20,8% de pérdida de peso en pacientes diabéticos y hasta un 22,6% de pérdida de peso en adultos con obesidad severa y enfermedad cardiovascular en 80 semanas en los ensayos de Fase 3 anunciados el día 23 (hora local de EE. UU.).
¿Cuándo presentará Eli Lilly la retatrutida para la aprobación regulatoria?
Eli Lilly ajustó su calendario de presentación regulatoria a Q1 del próximo año para recopilar y verificar por completo los datos de fabricación y control de calidad exigidos por las autoridades, retrasando la presentación respecto al plan original de hacerlo este año.
¿Qué efectos secundarios causa la retatrutida?
Los efectos secundarios de la retatrutida incluyen diarrea, náuseas y estreñimiento, en línea con el perfil típico de efectos secundarios de los medicamentos existentes de la clase GLP-1.