NMPA упрощает одобрение лекарств клеточной и генной терапии до 30-дневного окна рассмотрения клинических испытаний

2026-07-05 23:41:14

Национальное управление по контролю за лекарственными средствами (NMPA) недавно объявило, что препараты клеточной и генной терапии, соответствующие определённым критериям, будут помещены в ускоренный 30-дневный цикл рассмотрения для получения разрешений на клинические испытания. Это заявление было сделано после того, как Комплексный департамент NMPA опубликовал проект уведомления для общественного обсуждения оптимизации регуляторного процесса для фармацевтических препаратов клеточной и генной терапии.

Посмотреть источник

Дисклеймер: Информация на этой странице может быть получена из источников третьих сторон и предоставляется только для ознакомления. Она не отражает взгляды или мнения Gate и не является финансовой, инвестиционной или юридической рекомендацией. Торговля виртуальными активами связана с высоким риском. Пожалуйста, не основывайте свои решения исключительно на данных этой страницы. Подробнее смотрите в Дисклеймере.

Связанные новости

13ч назад

Polymarket запускает рынок на ограничение доступа к ИИ-моделям в США, вероятность 33%

07-03 02:30

Табачное управление Китая сегодня опубликовало нормативные меры регулирования электронных сигарет, направляя консолидацию сектора

07-02 14:21

Данные по запасам природного газа в США от EIA за неделю, закончившуюся 26 июня, будут опубликованы в ближайшее время.

07-02 09:17

Белый дом на следующей неделе опубликует стандарты выпуска моделей ИИ, отменяя ранее сделанное Трампом обещание легкого регулирования.

07-02 05:01

Yiming Oncology получает одобрение NMPA на подкожную инъекцию IMM2510 2 июля

Детальный анализ