A Eli Lilly anunciou resultados positivos de dois ensaios clínicos adicionais de Fase 3 para a retatrutida, um tratamento de obesidade de próxima geração administrado uma vez por semana, no dia 23 (horário local dos EUA), segundo a CNBC. Os ensaios mostraram perda de peso significativa em pacientes com condições relacionadas à obesidade. A empresa ajustou o cronograma de submissão regulatória, que era para este ano, para o 1º trimestre do próximo ano, a fim de coletar e verificar integralmente os dados de fabricação e de controle de qualidade exigidos pelas autoridades.
Eli Lilly divulga resultados de perda de peso em pacientes com diabetes
No ensaio clínico voltado para pacientes diabéticos, aqueles que receberam o medicamento apresentaram perda de peso de até 20,8% na marca de 80 semanas, segundo a CNBC. Os principais níveis de glicose no sangue também melhoraram de forma relevante. As populações de pacientes com diabetes normalmente enfrentam desafios significativos para alcançar perda de peso.
Eli Lilly registra redução de peso em pacientes com obesidade grave
Adultos com obesidade grave e doença cardiovascular apresentaram uma redução média máxima de peso de 22,6% ao longo de 80 semanas no ensaio clínico. Os principais fatores de risco cardiovasculares nesses pacientes também diminuíram de forma significativa.
Retatrutida mostra efeitos colaterais da classe GLP-1
Os efeitos colaterais observados durante o tratamento incluíram diarreia, náusea e constipação, em linha com o perfil típico dos medicamentos existentes da classe GLP-1. Com esses resultados, a retatrutida agora acumulou um total de 5 conjuntos de dados clínicos bem-sucedidos de Fase 3.
A ação da Eli Lilly fecha em alta com resultados de ensaio
A ação da Eli Lilly fechou em US$ 1.185,87, alta de US$ 22,86 (1,97%) em relação ao dia anterior.
FAQ
Que perda de peso a retatrutida da Eli Lilly conseguiu nos ensaios de Fase 3?
A retatrutida alcançou até 20,8% de perda de peso em pacientes diabéticos e até 22,6% de perda de peso em adultos com obesidade grave e doença cardiovascular após 80 semanas, nos ensaios clínicos de Fase 3 anunciados no dia 23 (horário local dos EUA).
Quando a Eli Lilly vai submeter a retatrutida para aprovação regulatória?
A Eli Lilly ajustou o cronograma de submissão regulatória para o 1º trimestre do próximo ano, para coletar e verificar integralmente os dados de fabricação e de controle de qualidade exigidos pelas autoridades, adiando o plano original de submeter este ano.
Quais efeitos colaterais a retatrutida causa?
Os efeitos colaterais da retatrutida incluem diarreia, náusea e constipação, em linha com o perfil típico dos efeitos colaterais dos medicamentos existentes da classe GLP-1.