Акції ATAI зростають на 60% на тлі переговорів про поглинання Eli Lilly: венчурний інвестор прогнозує $9–$11 за акцію

Акції AtaiBeckley, Inc. (ATAI) зросли майже на 60% за ніч наприкінці середи після повідомлень про те, що Eli Lilly веде переговори щодо поглинання з компанією, яка працює над психоделічною медициною. Підйом стався після того, як Магнус Сігурдссон, співзасновник Systematic Ventures і партнер Iron Pine Ventures, оцінив імовірну ціну придбання в $9–$11 за акцію, причому верхня межа означає премію 105% до останнього закриття. Потенційне поглинання розширить нейронауковий портфель Lilly та стане великим кроком Big Pharma у психоделічну медицину: за повідомленнями, Lilly веде переговори з премією до ринкової вартості AtaiBeckley у $2 мільярда.

Оцінки венчурного інвестора: ціна поглинання $9–$11 за акцію

Магнус Сігурдссон заявив у X, що розмови схожі на завершення структурованого банківського процесу, який AtaiBeckley запустила навколо свого провідного препарату BPL-003 у березні. Він сказав, що Eli Lilly, схоже, вирішила, що купівля всієї компанії є кращою, ніж ліцензування або придбання лише препарату. Сігурдссон оцінив імовірну ціну захоплення в $9–$11 за акцію. Він додав, що імовірний конкурент-покупець є «малоймовірним» через формальний процес продажу, однак конкуруюча пропозиція залишається ключовим джерелом потенціалу зростання для інвесторів. Зараз акції ATAI зросли на 4% за тиждень.

BPL-003 отримує призначення FDA Breakthrough Therapy

Провідний препарат AtaiBeckley BPL-003 — швидкодіюче назальне лікування резистентної до терапії депресії, яке отримало призначення FDA Breakthrough Therapy. Дослідження середньої стадії показали покращення депресивних симптомів протягом двох днів після разової дози, а ефект зберігався до восьми тижнів. Виступаючи на конференції HCW Neuro Perspectives минулого місяця, генеральний директор Срініваса Рао сказав, що BPL-003 розробили навколо двогодинного вікна лікування, подібного до Spravato від Johnson & Johnson, при цьому психоделічні ефекти значною мірою минають упродовж 90 хвилин. Компанія розпочала випробування фази 3 і заявила, що FDA налаштована нормально щодо виписки відповідних пацієнтів після 2 годин.

FDA оприлюднює фінальні настанови для випробувань психоделічних препаратів

Спекуляції щодо поглинання з’явилися після фінальних настанов FDA для клінічних випробувань психоделічних препаратів, які задають очікування щодо дизайну досліджень, моніторингу безпеки, потенціалу зловживання та тривалості ефекту лікування. FDA визнала, що психоделічні випробування стикаються з незвичними викликами, зокрема «функціональним розкриттям сліпоти», адже пацієнти й клініцисти часто можуть зрозуміти, чи вводили активний препарат. Агентство рекомендувало оцінювати ефекти лікування на 12-му тижні, довше спостерігати за пацієнтами та документувати очікувані ефекти, такі як галюцинації та змінене когнітивне сприйняття, як несприятливі події.

Роздрібні настрої досягають надзвичайно «бичачих» рівнів

У Stocktwits роздрібні настрої щодо ATAI були «надзвичайно бичачими» на тлі «надзвичайно високого» обсягу повідомлень. Один користувач сказав: «Ангермайєр (засновник) не сидить тут лише для того, щоб укласти угоду — він хоче зробити Statement! Він знає, що він сидить на революційному продукті/лікуванні, яке є в попиті у всьому світі. Ця угода повинна поставити ATAI на карту по всьому Глобусу». Інший користувач сказав: «$ATAI = ви ж знаєте, що це все ті хлопці з TD Cowen, Jefferies і JP Morgan біжать, щоб купити це одразу, щойно сьогодні вони уклали угоду!!» Протягом останнього року акції ATAI виросли більш ніж удвічі.

FAQ

Що стало причиною того, що акції ATAI зросли майже на 60% за ніч наприкінці середи?
Акції ATAI зросли майже на 60% за ніч наприкінці середи після повідомлень про те, що Eli Lilly веде переговори щодо поглинання з AtaiBeckley, Inc. Магнус Сігурдссон оцінив імовірну ціну придбання в $9–$11 за акцію, причому верхня межа означає премію 105% до останнього закриття.

Що таке BPL-003 і які результати він показав у дослідженнях середньої стадії?
BPL-003 — швидкодіюче назальне лікування резистентної до терапії депресії, яке отримало призначення FDA Breakthrough Therapy. Дослідження середньої стадії показали покращення депресивних симптомів протягом двох днів після разової дози, а ефект зберігався до восьми тижнів. Лікування розроблене навколо двогодинного вікна з психоделічними ефектами, які здебільшого минають упродовж 90 хвилин.