Theo thông báo của Sàn giao dịch Chứng khoán và Bù trừ Hồng Kông (HKEX) vào ngày 24 tháng 7 năm 2026, Xinjih Pharma đã nộp lại hồ sơ đăng ký niêm yết tại Hồng Kông lên sàn chính, với Guotai Junan International là đơn vị bảo lãnh duy nhất. Đây là lần nộp thứ hai của công ty; trước đó hãng đã nộp vào ngày 24 tháng 12 năm 2025.
Được thành lập vào năm 2007, Xinjih Pharma phát triển các loại thuốc mới cải tiến bằng cách sử dụng các công thức đã được điều chỉnh và công nghệ phân phối thuốc dựa trên các hoạt chất dược đã được phê duyệt trước đó. Sản phẩm cốt lõi của công ty là dexmedetomidine hydrochloride micropatch (DHMP) dùng để an thần trước phẫu thuật đã hoàn tất các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn IIa trên trẻ em vào tháng 6 năm 2026 và bắt đầu các thử nghiệm giai đoạn II trên người trưởng thành vào tháng 3 năm 2026. Sản phẩm cốt lõi thứ hai là XJN010, dạng bào chế hít qua mũi cho các cơn “off” ở bệnh Parkinson, đã hoàn tất các thử nghiệm giai đoạn II vào tháng 4 năm 2026. Tính đến thời điểm gần nhất, cả hai sản phẩm cốt lõi đều chưa nhận được phê duyệt thương mại.